JURASSIC PARK
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 proyecto enciclopedia

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predraptor
Raptor alpha
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MensajeTema: proyecto enciclopedia   Dom 21 Dic 2008, 9:33 am

proyecto enciclopedia sera llamado a este topic que se tratara de exponer la mayor cantidad posible de informacion,sobre temas relacionados con los dinosaurios.
ire yo primero con algo
como regla debe tener un titulo original y solo se permite un doble post por vez solo uno,Pero debe tener mucha informacion completa de lo contrario sera borrado.

LOS GIGANTES DEL MAR

LIOPLEURODON

Los liopleurodontes eran unos nadadores muy ágiles, pese a su enorme tamaño, con un cuerpo musculoso e hidrodinámico, con cuatro aletas muy potentes. Para avanzar, empujaba para abajo las aletas delanteras, y para aumentar la velocidad accionaba hacia atrás las aletas traseras, esto sugiere que Liopleurodon tenía una gran velocidad.

Era capaz de perseguir velozmente y por largos períodos a su presa, e incluso podía sumergirse a grandes profundidades sin problema. Los estudios del cráneo han demostrado que podría explorar el agua con sus orificios de la nariz para comprobar la procedencia de ciertos olores. Liopleurodon era un súper-carnívoro y es improbable que tuviera muchos o algún depredador.


Ilustración de un liopleurodonte (en primer plano) a la caza del gigantesco pez osteictio Leedsichthys.Por su impresionante dentadura se sabe que era un feroz carnívoro y que cazaba a la mayoría de animales marinos de la época. Estaba formada por gran cantidad de afilados dientes, con casi el doble de tamaño que los de un Tyrannosaurus, y con mandíbulas de casi 3 metros de longitud, lo suficientemente poderosas como para triturar los huesos de sus presas. El registro fósil conserva restos de las víctimas del Liopleurodon: tiburones, calamares gigantes y hasta otros reptiles marinos, como el Ictiosaurio, animal parecido a un delfín.

Los fósiles de la criatura se han encontrado principalmente en Alemania y el Reino Unido durante el período jurásico, cuando Europa fue cubierta por un mar enorme. La especulación de su tamaño máximo ha sido algo polémica. La mayoría de la evidencia fósil del Liopleurodon parece indicar que estas bestias crecieron entre 15 a 18 metros de largo; sin embargo, comparándolo con su pariente el Kronosaurus, tiene un tamaño similar, pero hay cierta incertidumbre si las reconstrucciones actuales son correctas. La evidencia fósil de Gran Bretaña indica liopleurodon joven de 18 metros por eso se estima que podia alcanzar los 25 metros En 2002 se anunció el descubrimiento de un pliosaurio muy grande en México. Se le conoce como el "monstruo de Aramberri". Las estimaciones conservadoras dieron una longitud de por lo menos 15 metros, a pesar de existir la posibilidad de que sea un espécimen juvenil. Sin embargo, aunque estuvo divulgado extensamente como tal, él no perteneció al género de Liopleurodon. En 2008 también se descubrió en una isla de Noruega el cráneo de otro pliosaurio gigante, aunque no se sabe con certeza la especia

plesiosaurio

Los plesiosaurus eran acuáticos, poseían cuatro aletas laterales y un cuello de varios metros de largo que le permitían asomar la cabeza sobre la superficie del agua para inspirar el aire ya que no poseían branquias sino que tenían sacos pulmonares. Su alimentación era a base de algunas criaturas marinas más pequeñas, parecidas a las lampreas actuales.

Actualmente algunas personas principalmente estudiosos de la criptozoología piensan que el misterioso monstruo del Lago Ness o Nessie es un especímen plesiosaurus que ha sobrevivido hasta la actualidad o que ha muerto hace años.

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Plesiosaurus"

_________________
[url=http://imageshack.us]
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Wolfmarian
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Vie 26 Dic 2008, 12:45 am

Realmente algunos de estos gigantes rivalizan con las bestias marinas de hoy día (si exceptuamos las ballenas...).

Buena información.
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Spino_97
Huevo
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Sáb 01 Ago 2009, 6:07 am

Me parece bien esta propuesta de enciclopedía, yo pondré información del allosaurus(extraído de Wikipedia, menos las imagenes)

Allosaurus (gr. "reptil extraño") es un género de dinosaurios terópodos alosáuridos, que vivieron a finales del período Jurásico, hace aproximadamente 156 y 144 millones de años, en el Kimeridgiano y el Titoniano, en lo que hoy es Norteamérica y Europa. Se han encontrado varias especies aunque la más conocida en Allosaurus fragilis de Estados Unidos también se lo conoce de Portugal (A. europaeus) y posiblemente Tanzania, China y Siberia.

A diferencia de otros terópodos anteriores, los alosaurios eran comparativamente más grandes, de alrededor de 9 metros de largo, sin embargo compartían muchos de sus mismos rasgos anatómicos. Era un carnívoro bípedo con garras y patas masivas, balanceadas por su pesada cola. Su cráneo curvo provisto de dientes aserrados era característico de sus bajas crestas irregulares, sobre y delante de los ojos. A pesar de haber sido un temible cazador relativamente grande no pesaba tanto, lo mismo que un moderno rinoceronte indio.

Compartió el paisaje con varios saurópodos gigantescos como apatosaurio, diplodoco y camarasaurio así como con otros herbívoros tales como estegosaurio, driosaurio y camptosaurio, los cuales debieron haber sido su presa potencial. Fue el depredador grande más común en lo que hoy es Norteamérica, de hecho es famoso por ser el dinosaurio carnívoro más abundante y común en el registro fósil con cerca de 60 especímenes y unas cuantas docenas de ellos bien preservados. El gran número de alosaurios encontrado en un mismo sitio hace pensar que tenían una cierta vida en grupo.

Los allosaurios presentaban un tamaño promedio de 8,5 metros de longitud y 3,5 metros de altura, exhibiendo un peso estimado de una tonelada.[1] Con un largo mayor conocido para un ejemplar de Allosaurus (AMNH 680) estimado en 9,7 metros,[2] y un peso estimado de 2,3 toneladas.[2] Como en todos los dinosaurios, el estimar su peso es un area de debate, desde la decada de 1980 el rango de estimación a variado entre 1500 kilogramos, 1000 a 4000 kg, y 1010 para un adulto tipico, no el maximo peso posible.[3] John Foster, un especialista en la fauna de la Formaión Morrison sugiere que , 1000 kg es un peso rasonable para un adulto de A. fragilis, pero 700& kg es una estimación más cercana para los individuos medios según lo medido a través del fémur.[4]

En su trabajo de 1976 para Allosaurus, James Madsen menciona un rango de tamaño , según algunos huesos, con un máximo e 12 a 13 metros.[5] Esto se debe a que varios gigantes especímenes han sido históricamente referidos s Allosaurus, pero en realidad pertenecen a otro género. El cercano Saurophaganax (OMNH 1708) habría alcanzado quizás los 11 metros de largo,[2] siendo este unico espécimen incluido dentro de Allosaurus como Allosaurus maximus, aunque recientes estudios apoyan la hipotesis de dos géneros separados.[6] Otro potencial Allosaurus, también asignado al género Epanterias (AMNH 5767), habría medido alrededor de 12 metros de largo.[2] El descubrimiento más reciente es un esqueleto parcial de la mina de Peterson en las rocas de Morrison de Nuevo México; este alosáuroide grande puede ser otro individuo de Saurophaganx.[7]










video:




El video darle a Watch on Youtube
Saludos, espero que haya sido útil para los usurios que quieran aprender, seguiré haciendo artículos, adios
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Tyrannotitan
Huevo
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MensajeTema: Allosauroidea: Una dinastía de grandes depredadores.   Lun 11 Ene 2010, 2:18 am

Envío un cordial saludo a toda la comunidad dinofanática, invitándola a participar y comentar en este tema, el cual dedicaré a los dinosaurios que más han capturado mi imaginación. Los grandes carnosaurios. Espero que el tema les resulte de su interés, así como espero escuchar sus opiniones y comentarios.

Se denomina Allosauroidea al clado que comprende a las familias Sinraptoridae, Allosauridae, Carcharodontosauridae y Neovenatoridae. El paleontólogo Kevin Padian definió, en el año 2007, al clado Allosauroidea como algrupo que comprende a Allosaurus, Sinrpator, su ancestro común y a todos sus descendientes. Los Allosauroides fueron depredadores muy exitosos que habitaron la tierra desde mediados del jurásico hasta el mismo final cretácico, alcanzando su zenith a mediados de este último perodo; hace unos 95 millones de años. Se han encontrado fósiles allosauroides en todos y cada uno de los continentes, a excepción de la Antartida; pero existe cierta evidencia de que también puydieron haberla habitado. Los pocos restos conocidos de "Allosaurus" robustus (El "alosaurio" australiano) fueron encontrados en Victoria, en el extremo sur de Australia. A mediados del periodo Cretácico, cuando "A". robustus vivió, estaregión de Australia se encontraba pegada a la Antártida, permitiendo a este animal deambular libremente por ambos contientes. Asi pues, a mediados del Cretácico, pudo no haber existido lugar en tierra firme dónde uno estuviese a salvo de estos formidables depredadores.

De las cuatro familías presentes en Allosauroidea, Sinraptoridae es la más antigua. Sinraptor dongi data de finales habito China desde finales de la edad Bathoniana hasta principios de la Oxfordiana. El límite entre el Jurásico medio y el tardío (1). Este animal apareció hace unos 165 millones de años, entre 10 y 15 millones de años antes que el icónico Allosaurus. Un pariente muy cercano de Sinraptor, Yangchuanosaurus, nos revela que estos dinosaurios ya alcanzaban tamaños gigantescos hacia principios del Jurásico superior. Yangchuanosaurus vivió durante la edad Oxfordiana, entre unos 160 y 155 millones de años atrás. El ejemplar atribuido a la especie Yangchuanosaurus "magnus" medía unos 10.5 metros de longitud y su peso ha sido calculado en unas 3.1 toneladas, Y."magnus" era por lo menos medio metro más largo y una tonelada más pesado que el mayor ejemplar de Allosaurus que se conoce, es el sinraptorido de mayor tamaño conocido por la ciencia y uno de los dinosaurios carnívoros más grandes que viviese durante el Jurásico.

Además de Sinraptor y Yangchuanosaurus; la familia Sinraptoride tambien cuenta con el recientemente descubierto Leshansaurus, todos ellos descubiertos en China. Fuera del contiente Asiático, el Metriacanthosaurus europeo y el Marshosaurus norteamericano han sido atribuidos a la familia Sinraptoridae. Por desgracia, los fosiles de Metriacanthosaurus y Marshosaurus son bastante escasos y fragmentarios, por lo que su clasificación es dudosa.

Pese a contener a un dinosaurio icónico del perido Jurásico, que además da nombre al clado entero, la familia Allosauridae es la más pequeña de todas las presentes en Allosauroidea. Contiene solamente a dos géneros: Allosaurus y Saurophaganax. Ambos géneros datan de la edad Kimmerdigiana y principios de la Tithoniana. Entre 155 y 150 millones de años atrás, en el extremo final del Jurásico.

Allosaurus es uno de los dinosaurios carnívoros mejor conocidos. Tan solo de la cantera Cleveland-Lloyd se han recuperado más de 40 ejemplares que van desde pequeños de 1 metro de largo hasta adultos de gran tamaño (2). Por medio de estudis histológicos realizados a huesos largos de Allosaurus se ha inferido que este animal tenía una esperanza de vida de entre 22 y 28 años, lograba su máximo tamaño a los 15 años * y también que se volvía sexualmente maduros mucho antes de haber alcanzado sus máximas dimensiones (2). Estos esquemas de madurez y crecimiento son concistentes con los de otros terópodos grandes, como el Tyrannosaurus y también con los de las aves actuales. Un esquema de crecimiento rápido también puede asociarse con un metabolismo rápido, uno de sangre caliente.

Pese a que Allosaurus es conocido por varios especimenes completos, una rásgo anatómico más bien básico sigue siendo materia de debate: su tamaño. Comúnmente se menciona en la literatura popular que Allosaurus alcanzaba los 12 metros de longitud, sin embargo el ejemplar más grande conocido de Allosaurus, AMNH 680, medía "tan solo" 9.7 metros de largo y pesaba 2.3 toneladas (1),(2). El ejemplar estudiado por Pineman, et al. en 2003 fue identificado como un adulto maduro y media unicamente 8.8 metros (1). Como los estudios histológicos han revelado, Allosaurus tenía un tamaño máximo determinado al igual que las aves y los mamíferos y no crecía durante toda su vida como los reptiles. En mi humilde opinón, el tamaño máximo del Allosaurus no debió superar los 10 metros de largo; lo cual sigue siendo muy respetable y por ningun motivo lo hace menos formidable.

Históricamente, fósiles de un alosáurido inmenso han salido del medio-oeste norteamericano. El paleontólogo Jim Madsen publicó en 1976 un trabajo acerca del Allosaurus dónde reporta huesos lo suficientemente grandes como par apertenecer a animales de 12 o incluso 13 metros de largo (2). Los restos fosiles realmente gigantescos que alguna vez fueron atribuidos al Allosaurus bien podrían pertenecer a géneros distintos. Saurophaganax maximus, por desgracia conocido solo por 4 especimenes fragmenatrios, era por lo menos un metro más largo que el Allosaurus más grande conocido (2).

Allosaurus destaca por ser uno de los dinosaurios más ampliamente distribuidos. Es, hasta dónde mi conocimiento abarca, el único dinosaurio carnívoro grande cuyos restos se han encontrado en más de un continente; prueba feaciente de su éxito como especie.

Ahora bién, antes de pasar con los dinosaurios que más me apasiónan (Carcharodontosauridae y Neovenatoridae) comentaré sobre algo que he escuchado en algunos documentales y que me parece absolutamente falso. Se dice que al terminar el periodo Jurásico el Allosaurus y sus parientes se extinguieron, junto con muchos miembros de la fauna carácteristica del Jurásico norteamericano. Esta extinción se asocia con un evento de enfriamento global que ocurrió a inicios del Cretácico. La formación de pequeñas capas de hielo permanente en los polos resultaron en que el clima se volviese más frío y seco (3). Este evento golpeó con fuerza a la fauna carácteristica del Jurásico; causando la extinción de algunos grupos de dinosaurios y la pérdida de diversidad en otros, pero puedo afirmar que los Alosauroides ciertamente no se vieron afectados por este cambio climático.Bien sabido es, sin embargo, que este perido de frío en el Mesozoico duro muy poco en materia de tiempo gelógico y las temperaturas comenzaron a repuntar a mediados de la edad Berrasiana, hace unos 142 millones de años. También cabe destacar que hay un gran vacío en el registro fósil, en lo que al inicio del cretácico respecta y yo desconosco de un solo terópodo grande propiamente descrito que date del periodo entre el final de la edad Tithoniana y la edad Barremiana (145 a 130 millones de años).

Las familias Carcharodontosauridae y Neovenatoridae están muy estrechamente emparentadas entre si formando un clado denominado Carcharodontosauria, el cual se define como el grupo taxonómico que comprende a Carcharodontosaurus, Neovenator, su ancestro común y a todos sus descendientes. Dos dientes fragmentarios proveniente de Etiopía y muy similares a los del Acrocanthosaurus, resulto datar de la era Tithoniana; hacia el final del periodo Jurásico (1). Esto sugiere que el caldo Carcharodontosauria se remonta por lo menos hasta el Jurásico superior. El resto del material conocido, tanto de Carcharodontosauridae como de Neovenatoridae proviene del Cretácico.Fosiles propiamente identificados de estas familias se encuentran desde la edad Barremiana, hace unos 130 millones de años, hasta finales de la edad la Maastrichiana hace 65 millones de años; alcanzando su cúspide tanto en diversidad como en tamaño a inicios del Cretácico tardío, hace 95 millones de años.

Carcharodontosauridae y Neovenatoridae fueron, sin lugar a duda, las familias más exitosas dentro de Allosauroidea y llegaron a habitar todos los continentes. Dentro de Carcharodontosauridae destacan formas gigantescas como Carcharodontosaurus, Giganotosaurus, Tyrannotitan y Mapusuarurs, todos ellos superaban los 12 metros de largo y las 5 toneladas de peso. El Acrocanthosaurus era ligeramente más pequeño, pero no menos formidable y destaca por ser el único carcharodontosaurido norteamericano conocido. También se conocen texones más pequeños como Eocarcharia, que medía entre 6 y 8 metros de largo y Shaochilong de 6.6 metros. Con el Shaochilong sin embargo hay que ser cautos, pues los únicos fósiles conocidos de este animal pertenecen a un ejemplar joven el cual no había alcanzado aún sus máximas dimensiones (1).

La familia Neovenatoridae por otra parte se caracterisan por tener patas traseras adaptadas para la velocidad, siendo en estas el fémur ligeramente más corto que la tibia y la fíbula. Si bien Neovantoridae contiene a Fukuiraptor kitadanensis, el alosauroide más pequeño conocido, también poseía formas de gran tamaño como el Chilantaisaurus y el Aerosteon. Este último género se encuentra representado por un ejemplar jóven, no totalmente crecido, cuya longitud ha sido calculado entre los 9 y 10 metros. Un adulto maduro bien pudo haber rivalizado en tamaño con el Tyrannosaurus rex. Algo notable de este gigante es que habitó Argentina hace 83 millones de años, ya hacia finales del Cretácico, un tiempo en el Mesozoico que usualmente no se asociaría con pariente alguno del Allosaurus. Otro neovenatorido, el Orkoraptor vivió hacia inicios de la edad Maastrichiana hace 70 millones de años.

Los restos más recientes de un posible alosauroide alguno es una serie de 18 dientes provenientes de Brazil y que datan del final de la era Maastrichiana (1). Estos dientes poseen el mismo tamaño que aquellos del Giganotosaurus, por lo que talvez este animal fuese un gran carcharodontosaurido (4). Espero que en el futuro cercano, más material de este dinosaurio salga para así poder conocer mejor al último miembro de una dinastía de depredadores que se afianzó firmemente a la cima de la cadena trófica por no menos de 100 millones de años.

Citas:

1.- The Theropod Database en la sección dedicada a Allosauroidea

2.- Articulo de [url=Wikipedia en Inglés]http://en.wikipedia.org/wiki/Allosaurus[/url] muy completo y con múltiples citas de artículos científicos.

3.- Palaeos página dediacada al cámbio clímático de principios del Cretácico.

4.- The Dinosaur Mailing List dónde se cita ala artículo científico "A pathological Late Cretaceous
carcharodontosaurid tooth from Minars Gerais, Brazil
"


Porfavor, pido que disculpen las posibles faltas de ortografía que haya cometido, por desgracia la extensión del post seguramente me impedirá corregirlas todas.

Atte: Tyrannotitan.
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Shonnen
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Sáb 06 Nov 2010, 4:36 am

Te zarpas Amargoespinosauriomexicando!, te pueedo llamar de otro modo? eso es un trabalenguas muy largo xD

Eres uno de los mejores aportadores; muchas gracias por ser tan buen usuario y postear tanto contenido para nosotros ^^
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amargoespinusmexicano
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Sáb 06 Nov 2010, 4:47 am

puedes edecirme emiliano o jose
sipi yo aporto por este gran foro ,l
las noticias jugosas son mi espesialidad tongue

Hiena Gigante

Es famosa la fuerza que tienen las mandíbulas de las hienas que pueden llegar hasta presiones de 350 kg y con unos dientes trituradores de los huesos más duros como dientes y pezuñas. Pues bien, ahora imaginen una hiena el doble de grande, el doble de fuerte y con una mandíbula el doble de potente... ese animal existió, era brevirostris Pachycrocuta

http://1.bp.blogspot.com/_GHnh3ILnSo4/TE_6GWYucKI/AAAAAAAADUk/2xe58cm-JUI/s1600/brevirostris+Pachycrocuta+wiki.JPG

http://4.bp.blogspot.com/_GHnh3ILnSo4/TE_6Vjb4pbI/AAAAAAAADUs/nd-SX-_g10g/s1600/pachycrocuta.jpg

Pachycrocuta fue un género de hienas prehistoricas. El ejemplar más grande y bien documentado pertenece a la especies de hienas gigante brevirostris Pachycrocuta. Con una altura de 1 metro y con un peso de hasta 120 kg.Un tamaño similar al de una leona pequeña.
Este tamaño lo convertiría en el más grande de las hienas que jamás hayan existido. Vivió entre el Plioceno Medio y el Pleistoceno Medio, alrededor de 3 millones y 500.000 años atrás.
Se han encontrado restos de fósiles en Eurasia y el sur y el este de África. En guaridas, cavernas que utilizaban como madrigueras.
Carroñero y un depredador obstinado y tenaz podría cazar hasta venados grandes como Probablemente era un paquete pequeño cazador de animales grandes (hasta venados mayor tamaño y de vez en cuando como el Megaloceros). La posibilidad de que sea carroñero se intuye de que era un animal muy corpulento no construidos para perseguir presas a grandes distancias. En este aspecto habría diferido de la hiena manchada de hoy, que es un animal más ágil que, contrariamente a su imagen de los documentales, también mata a sus propios alimentos. Al parecer era ecológicamente lo suficientemente cerca a los más pequeños (pero aún importante) en relación perrieri Pliocrocuta que nunca se encuentran como fósiles contemporáneos en la misma región



http://2.bp.blogspot.com/_GHnh3ILnSo4/TE_5pYUHYGI/AAAAAAAADUc/piRTjhTBMso/s1600/Brevirostris+Pachycrocuta.JPG


Mamut

Las especies más grandes conocidas es el Mamut sungari ("Mamut del río Songhua"), con una altura en la cruz de 5,3 metros y una longitud de 9,1 metros.Los mamuts probablemente tenían un peso de entre 6 y 8 toneladas, pero algunos machos excepcionalmente grandes podrían haber sobrepasado las 12 toneladas.

Los mamuts se caracterizaban principalmente por su cabeza abombada, probóscide musculosa y largos colmillos curvados. Las especies norteñas se encontraban recubiertas de pelo para soportar los fríos glaciares de su ecosistema. El colmillo de mamut más grande del que se tiene registro es de un mamut lanudo, cuya longitud alcanzó los 5 metros. Al igual que el elefante asiático, su espalda era arqueada y sus orejas relativamente pequeñas, pero a diferencia de este, su trompa poseía a su extremo dos lóbulos y sus patas delanteras se dotaban de 5 dedos mientras las traseras de 4. En el 2005 se descubrió un colmillo de mamut de 3,3 metros de longitud en Illinois.

Utilizando su trompa, los mamuts adultos ingerían unos 180 kilos de alimentos diarios. Ingerían casi cualquier tipo de vegetal, aunque su alimento preferido era la hierba. La examinación de sus molares también ha permitido saber que eran animales de crecimiento lento que no llegaban a la madurez sexual hasta aproximadamente los 20 años de edad. Cuando los 6 conjuntos de molares que un mamut tenía a lo largo de su vida se habían desgastado, el animal moría ya que no podía alimentarse. Este proceso solía producirse entre los 60 y 70 años

La estructura social de los mamuts era probablemente la misma que la de los elefantes asiáticos, con manadas compuestas de hembras encabezadas por una matriarca, y los machos que vivían solos o en grupos pequeños después de llegar a la madurez sexual. Una vez que abandonaban la manada donde se habían criado, los machos se dedicaban a buscar hembras de otros grupos para aparearse. Tanto el apareamiento como los nacimientos tenían lugar durante una época corta del año debido a la corta estación estival de la estepa del mamut, permitiendo que las crías naciesen en la época del año que había mas abundancia de alimentos.

Las trompas del mamut, un ejemplo de dimorfismo sexual, ya que eran más grandes en los machos que en las hembras y estaba adaptadas para las luchas entre machos. Estos libraban unos combates por las hembras en los que intentaban herir al oponente las partes vulnerables de la espalda y el tórax con sus colmillos. Es probable que la posibilidad de quedar gravemente herido hiciese que no hubiese combates desiguales. Se conoce un caso de que dos mamuts estaban tan igualados que sus colmillos quedaron encallados unos con otros e, incapaces de separarse, los dos mamuts murieron de hambre.De todas maneras, la mayoría de especies de mamut no eran más grandes que el elefante asiático actual. Se han encontrado fósiles de especies de mamuts enanos en la Isla Santa Bárbara (M. exilis) y en Cerdeña (M. lamarmorae). También existía una raza de mamuts lanudos enanos en la Isla de Wrangel, al norte de Siberia, dentro del Círculo Polar Ártico.

Hace unos trece mil años,la temperatura y la humedad global comenzaron a aumentar, permitiendo la migración de vegetales comestibles hacia el norte. Durante un tiempo, los grandes mamíferos del norte pudieron aprovechar este incremento del alimento disponible, pero eventualmente el cambio climático se volvió perjudicial para ellos. Las nuevas condiciones climáticas favorecían a los árboles, que prosperaron a costa de los pequeños arbustos y matorrales de las que se alimentaban los mamuts y los otros grandes mamíferos. Algunos de los animales como los bisontes y los alces, se adaptaron a esta nueva situación, pero otros como los mamuts, quedaron diezmados y acabaron extinguiéndose.

Nuevos datos derivados de los estudios hechos en elefantes vivos sugieren que, aunque la caza por parte del hombre podría no ser la causa principal de la extinción del mamut, probablemente contribuyó de manera importante. Se sabe que el Homo Erectus ya consumía carne de mamut hace 1,8 millones de años.


http://4.bp.blogspot.com/_GHnh3ILnSo4/SmSmZe3MUbI/AAAAAAAABCE/AYqoZmRgX_w/s1600-h/mamuthus.png

El león cavernario

Probablemente fueron los felinos más grandes que han existido jamás, desaparecieron hace 10.000 años, los leones americanos eran enormes, en torno a un 25 % más grandes que los leones africanos actuales, puesto que estos últimos, en sus ejemplares más grandes, la altura al hombro supera el metro con hasta 4 centímetros más una melena que lleva la cifra hasta 1,20 m.; el león americano que probablemente no contaba con melena, llegaba a 1,27 m de altura al hombro. Los machos tenían un peso de entre 272 y 363 kg y las hembras pesaban unos 215 kg.
En cambio, el tigre de bengala, el felino más grande actualmente, tiene una longitud total en machos de 270-310 cm mientras que la de las hembras es de 240-265 cm.; la cola mide unos 85-110 cm. de largo y la altura a los hombros de de 90-110 cm. El peso promedio es de 221.2 kg. para los machos y 139.7 Kg. para las hembras, sin embargo, aquellos que habitan el norte de India y Nepal tienen un peso promedio de 235 kg. para los machos y de 140 kg. para las hembras. Más o menos la comparación entre el tigre y el león cavernario podría ser esta:

http://1.bp.blogspot.com/_GHnh3ILnSo4/SiZI41RlouI/AAAAAAAAAQY/VTCAr3d5f-A/s1600-h/liger.jpg

Además del tamaño, se da el caso de que los leones americanos tenían el cerebro más grande en relación al resto del cuerpo de todos los leones, lo que les haría particularmente inteligentes y capaces de llevar a cabo complejas tácticas de caza en manada. Su conducta social queda probada también por el frecuente hallazgo de manadas enteras en cuevas y pozos de brea como los de Los Ángeles, donde se han recuperado cerca de 100 esqueletos completos de estos animales.

Por otra parte el Smildón pesaba entre los 150 y 350 kg, según la especie. Sus patas eran muy potentes; las anteriores estaban dotadas de fuertes músculos flexores y extensores, y las posteriores de fuertes músculos aductores que contribuían a mantener la estabilidad durante el combate contra sus presas. La potencia de sus patas delanteras era especialmente útil si se tiene en cuenta la gran dificultad que supone el mantener clavadas en el suelo a las grandes presas que cazaba este felino.Fueron los felinos con el cuerpo de contextura más potente que ha existido, se nota al estudiar sus huesos, éstos son proporcinalmente más robustos que la mayoría de los felinos; con excepción del jaguar moderno, el cual podría colocarse como "punto medio" entre las especies conocidas de smilodon.
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Dom 07 Nov 2010, 8:39 am

no se si esto deberia ir aqui...Y como pone en el foro ESPECIES DE DINOSAURIO,no estoy siendo chulo solo digo que esto no deberia ir a qui ¿no? pero sin igual buen apore Amargaespinusmexicano
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amargoespinusmexicano
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Dom 07 Nov 2010, 10:42 am

sipi pero me gustan demasiado todos los prehistoricos
y en espesial los grandes y raros
tongue
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raptorfan
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Dom 07 Nov 2010, 11:27 am

Pues en este caso por fi administrador o si puede un moderador dejad que en este post se hable de animales prehistoricos o en el foro pongo Especies de animales prehistoricos o algo ¿no?
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Dom 07 Nov 2010, 11:41 am

sipi por fa raptor fan
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raptorfan
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Dom 07 Nov 2010, 11:45 am

A mi no me digas por fa yo solo he dicho una idea eso pideselo al administrador o a los moderadores,yo solo soy un usuario
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Rapator
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Dom 07 Nov 2010, 3:50 pm

Este es uno de mis reptiles favoritos, me encanta la idea de un raptil parecido a un dragon de komodo gigante
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MensajeTema: diferentes especies de dinosaurios   Mar 09 Nov 2010, 5:47 am

hola,ke tal^^

pues,e pensado de que como ay tantas personas aciendo muchos post de dinosaurios(o otras especies)colocarlo todo aqui.Es decir:aora yo escribo info de un dinosaurio,y luego,en POST REPLY,otor usuario escribe otra informacion de otra especie de dino.Bueno,ai va esta info:

Amargasaurus ("reptil de Amarga") es un género representado por una única especie de dinosaurio saurópodo dicreosáurido, que vivió a principios del período geológico Cretácico, hace aprimadamente 130 millones de años, en el Barremiano, en lo que hoy es Sudamérica. Amargasaurus se encuentra cercanamente emparentado con el más antiguo dinosaurio afrícano Dicraeosaurus. Al igual que este presenta grandes espinas neurales bífidas, aunque en Amargasaurus son de mayor tamaño.

El amargasaurio medía 10 m de longitud, 4 m de altura y pesaba 8 t, siendo pequeño para un saurópodo. Habría sido un herbívoro cuadrúpedo con un cráneo largo y bajo en el extremo de un cuello relativamente corto, como en su cercano pariente Dicraeosaurus. Poseía unas altas espinas, más alta que en otros saurópodos, que se bifurcaban y nacían desde las vértebras. Estas espinas se extendían desde la nuca, por el cuello hasta la mitad de la espalda. Es posible que sostuvieran una vela y suele ser representado con esta aunque esto es rechazado por Gregorio S. Paul en 2000. Otra posibilidad es que estuvieran recubierta de grasa o tejido muscular.

La característica más obvia del esqueleto de Amargasaurus es la serie de espinas dorsales altas en el cuello y las vértebras de la espalda. Las espinas dorsales son las más altas en el cuello, donde se aparean en dos filas paralelas. Estas filas continúan a lo largo del lomo, disminuyendo en altura mientras que se acercan a las caderas. Las últimas vértebras dorsales y sacras muestran solamente una espina, que son largas pero mucho más cortas que las del cuello, comparables a otros saurópodos. Estas espinas dorsales pudieron haber apoyado un par de velas altas de la piel. Las velas similares se ven en los dinosaurios sin relación Spinosaurus y Ouranosaurus, así como los pelicosaurios Dimetrodon y Edaphosaurus. Hay una variedad de hipótesis para la función de estas velas, incluyendo defensa, la comunicación (para los propósitos de apareamiento o para el simple reconocimiento de la especie) o la regulación de temperatura. Sin embargo, su función verdadera sigue siendo desconocida. Las espinas dorsales similares se encuentran en las vértebras presacras de Dicraeosaurus de África, aunque no casi como altas.

Amargasaurus y Dicraeosaurus junto con el saurópodo de cuello corto Brachytrachelopan se los colocan en la familia Dicraeosauridae. Los dicreosáuridos junto con los diplodócidos son incluidos dentro de Flagellicaudata.





SIGUIENTE INFO!Y SOBRE TODO...

SALUDOS!XD
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Mar 09 Nov 2010, 3:24 pm

Estimada Spinoraptor, es una excelente propuesta la que has hecho aquí. Sin embargo, debo notificarte que ya se ha hecho un tema para este propósito, llamado Proyecto Enciclopedia. Lo que haré será mover tu tema ahí y luego, procedo a buscar los temas que has mencionado sobre especies múltiples. Gracias y espero ver buenas sugerencias como esta en el futuro. Wink

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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Miér 10 Nov 2010, 1:06 am

EN EL AIRE
pteranodon Pteranodon (gr. "alado sin dientes") es un género de pterosaurios[1] pterodactiloideos. Vivió hace 85 millones de años en el Cretácico Superior. Se han encontrado restos fósiles en Kansas (Estados Unidos) y en Inglaterra.

Características

Carecía prácticamente de cola; su cabeza era más ancha que la de las formas jurásicas, con una prolongación a modo de cresta y sin dientes. Su gran cresta en la parte posterior de la cabeza probablemente le ayudaba a equilibrar el peso del pico y de la pesca. Pesó hasta 20 kg y midió hasta 9 m de envergadura. Sus patas eran tan débiles que se duda de que pudiesen andar por el suelo.
Dieta

Su dieta era piscívora (se ha encontrado huesos fosilizados de peces en el estómago de un espécimen). Seguramente empleaba su largo pico a modo de pala para capturar peces mientras volaba cerca de la superficie del mar. Una bolsa bajo el pico le permitía almacenar pescado, como el pelícano actual.
Especies

Se han descrito varias especies de Pteranodon, aunque no todas están bien fundamentadas. Las mejor establecidas se distinguen por la forma de la cresta; en Pteranodon longiceps es recta y se dirige hacia atrás, mientras que en Pteranodon sternbergi es más vertical y profunda.
Cultura popular

El pteranodón ha aparecido en muchas películas, como El mundo perdido: Parque Jurásico II unos pocos segundos al final y Parque Jurásico III en donde lo representan erróneamente, dado que tiene dientes (su nombre significa alado y sin dientes).

También apareció en la serie de televisión Primeval en donde creen que es el principal depredador, al final se sabe que el que causa las muertes es una parvada de Anurognathus.

También aparece en la serie animada Dino Rey son una carta de asistencia llamada Ala de Acero/Metal.

Aparece en la primera temporada de la serie Beast Wars donde un predacon llamado Terrorsaur tiene como modo bestia un Pteranodón rojo.

En la película Dinosaurio unos Oviraptor pelean por un huevo de Iguanodon y después de que estos dinosaurios perdieran el huevo, un Pteranodon lo lleva por el océano y lo suelta en una isla. otro Anurognathus (de este casi no ay informacion) wikipedia El Anurognathus fue un pterosaurio ranforrincoideo del periodo Jurásico. De este diminuto reptil volador solo se ha hallado un fósil en Bavieria, Alemania. Este pequeño pterosaurio medía 9 cm de largo, tenía una envergadura de ala de 50 cm y pesaba entre 3 y 7 gramos. Tenía una cola corta, carecía de pico y tenía un cráneo curvo; se alimentaba solamente de insectos.
Cultura Popular

Aparece en el documental Walking with Dinosaurs donde dicen que prácticamente vivía en los saurópodos. También en la serie de t.v Primeval en donde una parvada causa estragos en un campo de golf.
y el ultimo peteinosaurus : de la wiki Peteinosaurus zambellii es un pterosaurio ranforrincoideo de la familia Dimorphodontidae. Probablemente habitó en el continente de Pangea en el período Triásico hace unos 200 millones de años. Vivió en lo que hoy es Europa.
Descripción

Medía 60 cm de envergadura. Este pterosaurio, como todos los ranforrincos, tenía una larga cola con un remo, que debió usar como timón de dirección. Su cabeza era muy pequeña: del tamaño de un pulgar. Sus alas eran más cortas que las de muchas especies posteriores. Los huesos de la cola estaban reforzados con barras óseas.

_________________

"¿Es un tiranosaurio?"
"No, suena más grande"


Última edición por Spinosaurus marocannus el Miér 05 Ene 2011, 1:22 am, editado 2 veces
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Miér 10 Nov 2010, 5:21 am

bueno,vale Mega-Tirannus,no vi el proyecto enciclopedia.Bueno,ai va otro dino,es bastante peculiar.abia poca info,pero bueno:

Ennatosaurus (significa «el noveno reptil») fue un género de pelicosaurios pertenecientes a la familia Caseidae que vivieron en Rusia durante el Wordiano del periodo Pérmico.
Ennatosaurus fue un herbívoro, posiblemente utilizó sus grandes patas delanteras para desenterrar plantas. Como todos los caseidos, Ennatosaurus tenía una cabeza pequeña comparada con su cuerpo ancho similar al de los lagartos. Su boca estaba provista de dientes romos, similares a clavijas. Convivió con otras criaturas del pérmico, como el herbívoro Nyctiphruretus y el carnívoro Biarmosuchus.
El tamaño de Ennatosaurus adulto no se conoce. Los restos fósiles muestran un animal del tamaño de un gato, pero son especímenes jóvenes. La talla de los adultos pudo haber alcanzado hasta los 6 metros, como su primo Cotylorhynchus. Ennatosaurus se conoce en un solo sitio, donde algunos ejemplares jóvenes fueron sepultados en la arena. Un cráneo perteneciente a un adulto fue encontrado entre los restos.


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MensajeTema: Gorgonopsidae   Jue 18 Nov 2010, 4:34 am

Los gorgonópsidos (Gorgonopsidae, en griego: "cara de gorgona", un ser mitológico monstruoso) son una familia extinta de terápsidos (reptiles mamiferoides) carnívoros del período Pérmico. Cuando estos terápsidos se desarrollaron, los pelicosaurios ya estaban en decadencia y los gorgonópsidos llegaron a estar por encima de los demás terápsidos en cadena alimenticia. Muchos científicos piensan que estos terápsidos eran de sangre caliente, a diferencia de sus ancestros los pelicosaurios. Los gorgonópsidos se extinguieron a finales del Pérmico.

Aelurognathus (en griego, "mandíbulas de gato") es un género extinto de terápsidos. Se conocen al menos seis especies Aelurognathus: A. tigriceps, A. kingwilli, A. ferox, A. maccabei, A. alticeps y A. broodiei. Fue descrito por Sidney Henry Haughton en 1924. Según Eva Gebauer (2007), Prorubidgeia es un sinónimo de este género
La especie tipo, Aelurognathus tigriceps (sinónimo Scymnognathus tigriceps, Haughton, 1924), medía alrededor de 1,5 metros de desde el hocico hasta la cola. Su cráneo rondaba los 30 centímetros de longitud, y era grande y pesado, con formas redondeadas y potentes arcos cigomáticos. El hocico estaba muy comprimido lateralmente. La bóveda palatina estaba muy desarrollada y ligeramente curvada hacia abajo.


Cyonosaurus

Cyonosaurus es un género del suborden extinto Gorgonopsia, descrito por primera vez por Olson en 1937. El primer espécimen de Cyonosaurus, un C. longiceps, fue encontrado en el Karoo (Sudáfrica), en la zona de ensamblamiento de Cistecephalus, consistiendo en cráneo y mandíbula inferior, en muy buenas condiciones para su estudio.[1] Se conocen cinco especies de este género: C. longiceps, C. kitchingi, C. rubidgei, C. broomianus y C. tenuirostris. Habitaron durante el período Pérmico tardío, y sus fósiles han sido hallados en Sudáfrica. Los individuos de este género tenían un tamaño que oscilaba entre 0,6 y 1,1 metros de longitud con un cráneo de entre 9 y 18 centímetros

Dinogorgon (en griego "terrible gorgona") es un género extinto de gorgonópsidos que vivió durante el Pérmico en la actual zona de Sudáfrica. Dinogorgon era un depredador de reptiles y otros terápsidos de menor tamaño. Sus parientes más cercanos son Lycaenops y, posiblemente, Gorgonops. Al igual que otros gorgonópsidos más pequeños, Dinogorgon desapareció antes o durante la extinción masiva del Pérmico-Triásico. El género fue descrito por primera vez por Robert Broom en 1936. Carroll lo asignó a la familia Gorgonopsidae en 1988.



Gorgonops

Gorgonops (literalmente "cabeza de gorgona") es un género extinto de terápsidos que vivió hace unos 255-250 millones de años, durante el última parte del Pérmico. Son los representantes típicos de la familia Gorgonopsia, depredadores predominantes en aquellos días. Su tamaño superaba los cuatro metros de longitud y contaban con grandes caninos, así como otras características típicas de sus descendientes mamíferos. Se ha formulado la hipótesis de que los sinápsidos de éste período eran endotérmicos, pero no existen evidencias que corroboren este hecho. Se piensa que la práctica totalidad de los gorgonópsidos, la mayoría nativos de la región que hoy corresponde a Siberia, desaparecieron en la extinción masiva del Pérmico-Triásico.

Las especies del género Gorgonops fueron unos representantes de tamaño medio-grande dentro su grupo. Su cráneo alcanzaba una longitud de entre veinte y treinta y cinco centímetros, dependiendo de la especie. Medían entre 2 y 2,5 metros de longitud desde el hocico al extremo de la cola. Sus patas eran largas y rectas, y le permitían desplazarse con rapidez. Estaban armados con largos caninos de unos 12 centímetros de longitud (dientes de sable). También contaban con músculos y huesos fuertes, que, unidos a las anteriores características, convertían al Gorgonops en un poderoso depredador.

El holotipo, Gorgonops torvus, fue uno de los primeros terapsidos descritos por Richard Owen, en 1976. Esta especie también fue el tipo para el cual Richard Lydekker definió la familia Gorgonopsidae en 1890. Cinco años después, en 1895, Harry Govier Seeley usó este género para establecer el grupo en su totalidad. En los últimos años, han sido descritas un gran número de especies y géneros, pero finalmente algunos de ellos fueron considerados sinónimos.

La siguiente lista de especies sigue la lista proporcionada por Sigogneau-Russell en 1989. Las especies tipo son enumeradas al principio y las siguen el resto, en orden alfabético. Cuando fue escrito este trabajo, ya había sido revisada la datación de la cuenca del Karoo (grupo Beaufort). Según Smith y Keyser (1995), Gorgonops se encuentra en el estrato de ensamblaje de Tropidostoma y en gran parte del de Cistecephalus. Este hecho fue tenido en cuenta a la hora diseñar la siguiente lista.

Gorgonops torvus (Owen, king 1876)
El holotipo es un cráneo incompleto y aplastado encontrado en Mildenhalls, Fort Beaufort (Sudáfrica). Desde entonces, han sido encontrado algunos especímenes más, todos en la zona de ensamblaje de Tropidostoma y/o en la de Cistecephalus. Era un terápsido de tamaño medio, con un cráneo de unos veinte centímetros de largo. Se distingue de otras especies por poseer un hocico más largo, y por otros detalles del cráneo. Aunque originalmente fue considerado uno de los más simples, en la actualidad (según Sigogneau-Russell) se piensa que era uno de los miembros más especializados de la familia de gorgonopsidos



Gorgonops longifrons (Haughton, 1915)
Un gran especímen caracterizado por un cráneo incompleto y aplastado de unos treinte centímetros de largo. Las órbitas oculares son más grandes y el hocico es más largo que el del G. whaitsi, del cual probablemente descienda. Se descubrió en Beaufort West, en la zona de ensamblaje Tropidostoma/Cistecephalus. El Gorgonognathus longifrons (Haugton, 1915) es sinónimo de esta especie.

Gorgonops whaitsi (Broom, 1912)
Era mayor que el G. torvus, con un cráneo de proporciones diferentes, con la parte posterior más ancha. Originalmente, se les consideró especies tipo de Scymnognathus. A pesar de ser identificada en un gran número de especímenes hallados en la cuenca del Karoo, en la zona de ensamblaje de Tropidostoma/Cistecephalus, la especie no ha sido estudiada a fondo. Watson y Romer colocaron Gorgonops and Scymnognathus en dos familias diferentes, mientras que Sigogneau-Russell (1989) sitúa las dos especies en el mismo género, y considera G. whaitsi una forma más primitiva.
Las siguientes especies son más problemáticas, por sinonimia o por colocación incierta:

Gorgonops dixeyi (Haughton, 1926)
Un gran cráneo aplanado e incompleto, hallado en los lechos de Chiweta (Malaui). Su emplazamiento genético es incierto, aunque probablemente esté por debajo de la zona de ensamblaje de Cistecephalus (mediados del período Wuchiapingiano). Sinónimo: Chiwetasaurus dixeyi (Haughton, 1926)
Gorgonops? kaiseri (Broili y Schroeder, 1934)
Un cráneo grande e incompleto, con un hocico alto y más estrecho en la parte posterior que los de las otras especies, de la zona alta de Tapinocephalus, es decir, anterior a las demás especies, probablemente de la zona de ensamblaje de Pristerognathus. Sinónimo: Pachyrhinos kaiseri (Broili y Schroeder, 1934)
Gorgonops? eupachygnathus (Watson, 1921)
Un cráneo aplastado, incompleto y de talla media, probablemente un ejemplar juvenil de G. torvus o de G. whaitsi. Sinónimo: Scymnosuchus whaitsi (Watson, 1921), Scymnognathus whaitsi (Watson, 1921), Leptotrachelus eupachygnathus (Watson, 1921), Leptotracheliscops eupachygnathus (Watson, 1921)






Lycaenops
{off topic tiene un jugete de jp lol}

Lycaenops es un género extinto de terápsidos gorgonópsidos. Fue un carnívoro con largas extremidades y complexión ligera, que vivió aproximadamente hace unos 258 millones de años, en el Pérmico. Su nombre significa "cara de lobo".

Los licenopos se movían sobre sus cuatro patas. Medía 1 metro de longitud, y pesaba entre 10 y 15 kilos. Los licenopos era un depredador de reptiles y grandes terápsidos. Probablemente se apoyaban en su número para superar a presas de mayor tamaño. Su hábitat debió de ser seco e incluso árido. Parece ser que no sobrevivieron a la extinción masiva del Pérmico.







Sauroctonus

Sauroctonus es un género perteneciente al suborden extinto Gorgonopsia, que vivió durante el Pérmico tardío. Sus fósiles se han encontrado en Sudáfrica y en Rusia (en la cuenca del Volga). Fue descrito por primera vez por Bystrow en 1955, y asignado a la familia Gorgonopsidae por Carroll en 1988.

Los ejemplares de este género, que alcanzaban los 3 metros de longitud, desaparecieron durante la extinción masiva del Pérmico-Triásico, hace unos 250 millones de años.[2]

Su cráneo triangular y aplanado medía alrededor de 25 centímetros de largo, con un ojo parietal en la zona superior. Ambas mandíbulas estaban dotadas de un par de enormes caninos, siendo los superiores de mayor longitud. El resto de piezas de la dentadura eran de pequeño tamaño, pero eran puntiagudas y afiladas. También estaba provisto de pequeños dientes romos en los huesos palatinos. Su mandíbula inferior estaba ensanchada, formando una especie de mentón. Sus extremidades eran largas y de complexión ligera, provistas de cinco dedos.





Inostrancevia
Inostrancevia es un género extinto de terápsidos gorgonópsidos encontrado en el río Dvina cerca de Arjángelsk en Rusia. Vivieron durante el Pérmico tardío, hace 251 millones de años. La especie I. alexandri se conoce de un esqueleto casi completo al que le faltan algunas costillas menores y vértebras accesorias. Como las otras especies de gorgonópsidos, era un cuadrúpedo que tenía una longitud de 1 a 4,3 metros de largo (aproximadamente del tamaño un oso), con una fuerte estructura ósea asociada a una potente musculatura. El cráneo, de unos 45 cm de longitud, posee cavidades orbitales pequeñas y una fenestra temporal más grande que otros terápsidos menos evolucionados, como el Biarmosuchus tener. Los dientes eran bastante largos, presentando la mandíbula superior seis incisivos largos, dos caninos y diez dientes posteriores. La mandíbula inferior constaba de seis grandes incisivos y ocho incisivos pequeños.

Se conocen cuatro especies de Inostrancevia:

Inostrancevia alexandri
Inostrancevia latifrons
Inostrancevia uralensis
Inostrancevia vladimiri
!es el de primitivo!



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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Mar 07 Dic 2010, 12:51 pm

jajaja sobre esto hable por msn con Jackal sobre que deveria hacer una enciclopedia jajaja pero aqui hay una asi que hay va mi aporta

Os puse a este por mi favorito de la pelicula deosaurio de disney y porque es el dinosaurio mas parecido a olas iguanas de hoy en dia ^^

Iguanodon

Rango fósil: Cretácico Inferior
Iguanodon BW.jpg
Estado de conservación
Extinto (fósil)
Clasificación científica
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Superorden: Dinosauria
Orden: Ornithischia
Suborden: Ornithopoda
Infraorden: Iguanodontia
Familia: Iguanodontidae
Género: Iguanodon
Mantell, 1825
Especies

* I. bernissartensis (Boulenger, 1881) (neotipo)
* I. anglicus (Holl, 1829) nom.dub.

Sinonimia

* ?Heterosaurus Cornuel, 1850
* Hikanodon Keferstein, 1834
* "Iguanoides" Conybeare vide Cadbury, 2000
* "Iguanosaurus" [Anonymous] 1824
* "Proiguanodon" van den Broeck, 1900
* ?Sphenospondylus Seeley, 1882
* Therosaurus Fitzinger, 1840
* ?Vectisaurus Hulke, 1879

Iguanodon (gr. "diente de iguana") es un género de dinosaurios ornitópodos iguanodóntidos, que vivieron a principios período Cretácico, hace aproximadamente 130 a 120 millones de años (entre el Berriasiano y el Aptiano), en lo que hoy es Europa. Iguanodon está a medio camino entre los primitivos de los hipsilofodóntidos, bípedos y rápidos, y la culminación de los ornitópodos en los dinosaurios de pico de pato. Se han descrito muchas especies de Iguanodon, datadas desde el Kimeridgiano, a finales del Jurásico, al Cenomaniano del Cretácico Superior en Asia, Europa, y Norteamérica. Sin embargo, la investigación en la primera década del siglo XXI sugiere que solamente hay una especie bien conocida, el I. bernissartensis, que vivió en el Cretácico Inferior de Europa. La principal característica de Iguanodon es sus púas grandes en los pulgares, que fueron utilizados posiblemente para defenderse de los depredadores.

Descubierto en 1822 y descrito tres años más tarde por el geólogo inglés Gideon Mantell, Iguanodon fue el segundo dinosaurio nombrado formalmente, después de Megalosaurus. Junto con Megalosaurus y Hylaeosaurus, es uno de los tres géneros usados originalmente para definir Dinosauria. Fue bautizado por Gideon Mantell con el nombre, Iguanodon, el cual se deriva del iguana y de la palabra griega odontos (diente), debido a que los dientes del Iguanodon son iguales a los de la iguana. Fue un herbívoro grande y robusto. Iguanodon es un miembro de Iguanodontia, junto con los hadrosáuridos. La taxonomía de este género continúa siendo un asunto de estudio mientras que se nombran nuevas especies o las de muchos años se reasignan a otros géneros.

La comprensión científica de Iguanodon ha evolucionado a través del tiempo, a medida que la nueva información se obtiene de los fósiles. Los numerosos especímenes de este género, incluyendo los esqueletos casi completos a partir de dos camas de huesos bien conocidas, han permitido que los investigadores se formulen hipótesis con respecto a muchos aspectos de la vida del animal, incluyendo la alimentación, el movimiento, y el comportamiento social. Como uno de los primeros dinosaurios bien conocidos por la ciencia, Iguanodon ha ocupado un lugar pequeño pero notable en la opinión pública sobre los dinosaurios, dada su representación artística que cambia perceptiblemente en respuesta a nuevas interpretaciones de su anatomía.


Descripción
Ilustración de la estructura ósea de un iguanodonte.
Iguanodon bernissartensis comparado con un ser humano.

Iguanodon fue un robusto herbívoro que podía alternar entre la posición bípeda a cuadrúpeda.[1] La especie bien conocida, I. bernissartensis, se ha estimado que pesaba alrededor de 3 toneladas en promedio,[2] y a medir alrededor de 10 metros de largo cuando adulto, con algunos especímenes que posiblemente habrían alcanzado los 13 metros.[3] Otras especies no eran tan grandes, el igualmente robusto; I. dawsoni se estima en 8 metros de largo, y su contemporáneo ligeramente construido, I. fittoni en 6 metros.[4] Este género tenía un cráneo grande, alto pero estrecho, con un desdentado pico cubierto probablemente con queratina, y los dientes como los de una iguana, pero mucho más grande y juntos en paquetes.[1]

Los brazos eran largos, hasta 75% de la longitud de las piernas en I. bernissartensis y robusto,[3] con las manos poco flexibles construidas de modo que los tres dedos centrales pudieran soportar el peso.[1] Los pulgares eran los púas cónicas que se volteaban hacia fuera lejos de los tres dedos principales. En restauraciones tempranas, la púa fue puesta en el la nariz del animal. Fósiles posteriores revelaron la naturaleza verdadera de las púas del pulgar,[5] estando su verdadera función en debate. Habrían podido ser utilizados para la defensa, o para forrajear el alimento. El dedo meñique era alargado y diestro, y habría podido ser utilizado para manipular objetos. Las piernas eran poderosas, pero no construido para correr, y tenía tres dedos en cada pie. La espina dorsal y la cola fueron apoyadas y atiesadas por tendónes osificados, que eran los tendones que se volvieron hueso durante vida, estos huesos como cilindros se omiten generalmente de los montajes y de los dibujos esqueléticos.[1] En general, su aspecto y estructura del cuerpo no difería de los posteriores hadrosáuridos.

Estos ornitópodos, así como podían caminar en cuatro patas, también podían adoptar una postura bípeda ya que la columna vertebral se sostenía horizontalmente acercando los brazos al suelo, de manera que los iguanodontes pudieran lograr tal habilidad. La cola también estaba en posición horizontal alejada del cuerpo y por encima del suelo. En un comienzo, los científicos pensaron que los iguanodontes eran animales torpes, como un rinoceronte, al caminar en cuatro patas. Más tarde, cuando en Bélgica se encontraron ciertos esqueletos, creyeron erróneamente que se desplazaban erguidos con la cola apoyada en el suelo. Sus brazos eran largos y sus dedos se doblaban hacía atrás para sostener el cuerpo al caminar en cuatro patas. El quinto dedo era delgado y flexible.
[editar] Historia
Ilustración de los fósiles de dientes de Iguanodon junto a los de la moderna iguana en el trabajo de Mantell de 1825 sobre Iguanodon.
Restos encontrados en Maidstone en 1840.

El descubrimiento de Iguanodon ha sido acompañado de largo del tiempo por una popular leyenda. El primer rastro de un Iguanodon fue un diente fosilizado encontrado por la esposa de Gideon Mantell, Mary Ann Mantell, en los estratos del Bosque Tilgate, Cuckfield, Inglaterra, mientras su marido revisaba un paciente. Sin embargo, no hay evidencia que Mantell llevara a su esposa con mientras veía a sus pacientes. Además, admitió en 1851 que él sí mismo había encontrado los dientes.[6] Ninguno afirma que la otra historia es falsa[7] Sin importar las circunstancias exactas, inpecciono el área en busca de más fósiles, y consultó a los expertos sobre fósiles de su tiempo en cuanto a qué clase de animal pudieron pertenecer los huesos. La mayor parte de los científicos, por ejemplo William Buckland y Georges Cuvier, pensaron que los dientes eran un pez o mamífero. Sin embargo, Samuel Stutchbury, un naturalista del colegio real de cirujanos, reconocido que se asemejaban a los de una iguana, no obstante veinte veces de más grande.[2] Mantell no describio sus descubrimientos hasta 1825, cuando presentara un trabajo en la Royal Society de Londres.[8] [6] En el reconocimiento de la semejanza de los dientes a los de la iguana, Mantell nombró su nuevo género Iguanodon o "dientes de iguana", a partir de iguana y del griego odontos ("diente").[3] Basandose en una escala isometrica, estimo que la criatura habría alcanzado los 12 metros de largo.[8] La idea inicial fue llamarlo Iguanasaurus ("lagarto iguana "), pero su amigo William Daniel Conybeare le sugirió que ese nombre era más aplicable a la misma iguana y que mejor seria llamarlo Iguanoides ("como una iguana ") o Iguanodon.[9] [10] Tuvo el descuido de no asignar nombre a la especie para formar un apropiada nomenclatura binomial, así que uno le fue suministrado en 1829 por Friedrich Holl: I. anglicum , que fue enmendada más adelante a I. anglicus.[11]

Años después se encontró un espécimen más completo de Iguanodon en una cantera de Maidstone, el que Mantell adquirió e identificó basado en el diente que tenía. La losa de Maidstone permitió las primeras reconstrucciones esqueléticas y las interpretaciones artísticas de un iguanodonte. El error más famoso fue la adición de un cuerno, también descubierto por la esposa de Mantell, sobre la nariz del dinosaurio.[12] El descubrimiento de muchos mejores especímenes de I. bernissartensis en 1878 reveló que el cuerno era en realidad un pulgar modificado, quizás usado para la defensa, a modo de puñal contra los depredadores de su ambiente. Inclusive, dicho error se encuentra aún presente en las esculturas inauguradas en la exposición del Palacio de Cristal, conservadas actualmente como testimonio histórico. Para conmemorar el descubrimiento incorporo un Iguanodon como tenantes en su escudo de armas en 1949.[13] Este espécimen se ha ligado al nombre I. mantelli , una especie nombrada en 1832 por Christian Erich Hermann von Meyer en lugar de I. anglicus , solamente porque viene realmente de una diferente formación geológica rocosa que el material original I. mantelli / I. anglicus.[10]

Al mismo tiempo, la tensión comenzó a crecer entre Mantell y Richard Owen, un científico ambicioso con una financiación mucho mejor y las conexiones de la sociedad en los mundos turbulentos del acto de la reforma de 1832. Owen, una firme creacionista, se opuso a las versiones tempranas de ciencia evolutiva ("transmutacionismo") que entonces estaba siendo discutida y utilizo el termino que el mismo acuñaría como dinosaurios como arma en este conflicto. Con la descripción de Dinosauria redujo proporcionalmente las longitudes de los dinosaurios de los excesivo 61; metros, determinado que no eran simplemente lagartos gigantes, y propuso que eran avanzados como los mamíferos, características dadas a ellos por Dios, según la comprensión de su tiempo, no habrían podido ser " transmutado" de reptiles a las criaturas como mamífero.[14] [15]

Poco antes su muerte en 1852, Mantell argumentó que Iguanodon no era un pesado animal similar a un paquidermo[16] como Owen proponía, pero no fue invitado a participar en la creación de los dinosaurios de The Crystal Palace, que que coloco la imagen de los dinosaurios de Owen en la imaginación popular.[14] Junto a Benjamin Waterhouse Hawkins, creo casi dos docenas de esculturas de tamaño natural de los varios animales prehistóricos construidos enconcreto sobre un marco de acero y ladrillo; dos Iguanodon , uno parado y el otro sobre su vientre, estaban incluidas. Antes que la escultura de pie de Iguanodon fuera terminada, se llevó a cabo un banquete en su interior para veinte comensales.[17] [18] [19]
[editar] La Mina de Bernissart
Fotografía de un esqueleto de Iguanodon de Bernissart siendo montado.

El más grande descubrimiento de restos de Iguanodon ocurrió en 1878 en la mina de carbón de Bernissart en Bélgica, a una profundidad de 322 metros.[5] Con el estímulo de Alphonse Briart; el supervisor de minas de Morlanwelz, Louis Dollo, con Louis de Pauw, supervisó la excavación de los esqueletos y los reconstruyó. Se recogieron al menos 38 Iguanodon individuales,[1] la mayoría de ellos adultos.[20] Muchos de ellos colocados en exposición publica en 1882 donde todavía presente están 11 son montajes exhibidos erguidos, y 20 como aproximadamente fueron encontrados.[5] Es la exhibición más impresionante en el Real Instituto Belga de Ciencias Naturales, en Bruselas. Una replica de estos es exhibida en Museo de Hstoria Natural de la Universidad de Oxford y en el Museo Sedgwick de la Ciencias de la Naturaleza en Cambridge. La mayoría de los especímenes están referidos a una nueva especie, I. bernissartensis, un animal más grande y pesado que los restos encontrados en Inglaterra, pero un espécimen fue referido el nebuloso y grácil I. mantelli (hoy Dollodon bampingi). Los esqueletos eran algunos de los primeros esqueletos completos del dinosaurio conocidos. Fueron encontrados con los esqueletos los restos de plantas, peces, y de otros reptiles,[5] incluyendo el cocodriliano Bernissartia.
Iguanodon bernissartensis Dibujos de los fósiles de 1882.

La ciencia de la conservación de los restos fósiles estaba en su infancia, y estaban mal equipados para tratar los que se conocía como "la enfermedad de la pirita". La pirita en los huesos cambiaba a sulfato del hierro, dañando los restos haciéndolos agrietarse y desmenuzándolos. Cuando estaban en la mina, los huesos fueron expuestos a la humedad que evitó que sucediera esto, pero cuando estaba fueron expuestos al aire abierto más seco, la conversión química natural comenzó a ocurrir. Al no saber la causa verdadera, y el pensamiento de ella eran una infección real, el personal en el museo en Bruselas frustrada para tratar el problema con una combinación de alcohol, arsénico, y laca. Esta combinación fue pensada para penetrar (alcohol), para matar cualquier agente biológico (arsénico), y para endurecer simultáneamente (laca) los fósiles. Este tratamiento tenía el efecto involuntario del aislamiento en humedad y de prolongar el período de daño. Los tratamientos modernos en lugar de esto implican la supervisión de la humedad del almacenaje del fósil, o, para los especímenes frescos, preparando una capa especial de polietilenglicol que entonces se calienta en una bomba de vacío, así que la humedad se quita inmediatamente y el espacio de poro se infiltra con polietilenglicol para sellar y consolidar el fósil.[5]
Uno de los varios esqueletos mostrados en Bruselas.

Los especímenes de Dollo permitieron que se demostrara que los paquidermos prehistóricos de Owen no eran la imagen correcta de Iguanodon. En su lugar modeló los montajes esqueléticos basándose en el emú y el walabí, y puso la púa que había estado en la nariz firmemente en el pulgar.[21] [22] No estaba totalmente correcto, sino que también ya que tenía la desventaja de haber frente al primer dinosaurio completo. Un problema que fue reconocido más adelante era la curva que introdujo en la cola. Este órgano era más o menos recto, como se muestra por los esqueletos que él excavaba, y la presencia de tendones osificados. De hecho, para conseguir la curva en la cola para una más parecida a la del walabí o canguro, la cola habría tenido que estar rota. Con su cola y parte posterior correctas, rectas, el animal habría caminado con su cuerpo horizontal a la tierra, con los brazos para apoyar el cuerpo si fuera necesario.[5] Las excavaciones en la mina pararon en1881, aunque no fuera agotada de fósiles, como reciente las operaciones de la perforación han demostrado.[23] Durante la Primera Guerra Mundial, cuando la ciudad fue ocupada por los alemanes, preparaciones fueron hechas para abrir de nuevo la mina para la paleontología y Otto Jaekel fue enviado desde Berlín para supervisarlas. Cuando los aliados recuperaron Bernissart apenas la primera capa fosilífera estaba a punto de ser destapada. Otras tentativas de abrir de nuevo la mina fueron obstaculizadas por problemas financieros y paradas en conjunto en 1921 en que la mina se inundó.[5]
[editar] Últimos descubrimientos en todo el mundo

La investigación sobre Iguanodon disminuyo durante la primera parte del siglo XX cuando las Guerra Mundiales y la Gran Depresión envolviendo a Europa. Una nueva especie que se convirtió en el tema de mucho estudio y de controversia taxonómica , I. atherfieldensis, así llamada en 1925 por R. W. Hooley, para un espécimen recolectado en Atherfield Point en la Isla de Wight.[24] Sin embargo, el cuál había sido un género europeo ahora era encontrado en todo el mundo, con el material en África (dientes en Túnez,[25] y en otras partes del Desierto del Sahara),[26] Mongolia (I. orientalis),[27] y los Estados Unidos en América del Norte (I. ottingeri de Utah[28] ). Otra especie de norteamérica, de Dakota del Sur, han sido asignadas alguna vez a Iguanodon como I. lakotaensis,[29] siendo reclasificada como Dakotadon.[30]

Iguanodon no fue parte del principio del renacimiento de los dinosaurios que comenzó con la descripción del Deinonychus en 1969, pero no fue olvidado por mucho tiempo. El trabajo sobre mecanismos de alimentación de los ornitópodos de David B. Weishampel proporcionó una mejor comprensión de cómo alimentó,[31] y David B. Norman trabajo con muchos aspectos de Iguanodon, haciéndolo uno de los dinosaurios más conocidos del mundo[32] [5] [33] [1] Ademas de el hallazgo de numerosos esqueletos de Iguanodon, en Nehden, Renania del Norte-Westfalia, Alemania, proveyó la evidencia de la vida en manada en este género ya que los animales en el área del hallazgo parecen que habian estado cerca cuando una inundación repentina los mato. Al menos 15 individuos, a partir del 2 metros de largo, se han encontrado alli, aunque por lo menos algunos de ellos sean iguanodóntidos gráciles y pertenezcan al relacionado Mantellisaurus o Dollodon (descrito como I. atherfieldensis , en por creerse que se trataba de otra especie de Iguanodon).[20] [30]

Material de Iguanodon fue usado en la busqueda de ADN y otras biomoleculas. En el estudio de Graham Embery et al, huesos de Iguanodon fueron prosesados en busquedad deproteinas. En esta investigacióin, restos identificables de tipicas proteinas de hueso, como fosfoproteinas y proteoglicanos, fueron encontrados en una costilla.[34]
[editar] Clasificación
Cladograma simplificado de Iguanodontia, creado después de Norman (2004).[1]

Iguanodon le da al nombre al clado sin clasificar Iguanodontia, un grupo muy populoso de ornitopódos con muchas especies conocidas del Jurásico Medio al Cretácico Superior. De este grupo Iguanodon es el mejor conocido, en el cual se incluyen también Dryosaurus, Camptosaurus, Ouranosaurus, y los dinosaurios pico de pato o hadrosáuridos. En fuentes viejas, Iguanodontidae fue mostrada como una familia distinta.[35] [36] Esta fasmilia tradicionalmente ha sido usada como un taxón cajón de sastre, incluyendo ornitopódos que no eran hipsilofodóntidos o hadrosáuridos. En la práctica, animales como Callovosaurus, Camptosaurus, Craspedodon, Kangnasaurus, Mochlodon, Muttaburrasaurus, Ouranosaurus, y Probactrosaurus fueron usualmente asignados a esta familia.[36] Con el advenimiento del análisis cladistico, Iguanodontidae como era interpretado tradicionalmente de demostró que era parafilético, y estos animales se colocan en diversos puntos refiriéndolos a los hadrosáuridos en un cladograma, en vez de en un solo clado distinto.[37] [1] Esencialmente, el concepto moderno de Iguanodontidae incluye actualmente solamente Iguanodon. Los grupos como Iguanodontoidea todavía se utilizan como clados sin clasificar en la literatura científica, aunque muchos iguanodóntidos tradicionales ahora se incluyen en la superfamilia Hadrosauroidea. Iguanodon es ubicado entre Camptosaurus y Ouranosaurus en cladogramas, y se desciende probablemente de a animal similar al camptosaurio. [1] En este punto, Jack Horner sugiere, basado sobre todo en las características del cráneo, que debido a que los hadrosáuridos formaron realmente a dos grupos distantemente relacionados, con Iguanodon en la línea de los de las cabezas chata hadrosaurinos, y Ouranosaurus en la línea de los crestados lambeosaurinos, [38] pero esta propuesta ha sido rechazada.[37] [1]
[editar] Especies
Iguanodon bernissartensis montado correctamente en su postura de cuadrúpedo, Instituto Real de Ciencias naturales de Bélgica Bruselas.

Debido a que el iguanodonte es uno de los primeros géneros de dinosaurios en haber recibido un nombre, son numerosas las especies que han sido clasificadas allí. Si bien el iguanodonte nunca ha sido un Taxón cajón de sastre (al estilo de otros géneros de dinosaurios como los Megalosaurus y los Pelorosaurus) su historia ha sido complicada y su taxonomía debe ser revisada constantemente.[39] [40] [41] [30] Los restos de las especies más conocidas han surgido en Bélgica, Inglaterra, España y Francia. Restos de animales similares, posiblemente pertenecientes a este género han sido encontrados también en Túnez y Mongolia, y de especies diferenciadas en Utah, Estados Unidos. Gregory Paul ha recomendado limitar el uso de I. Bernissartensis estrictamente a los descubrimientos de Bernissart, y utilizar I. sp. (que significa especie indeterminada) para los restos de robustos animales tipo iguanodonte en rocas europeas del Barremiano.[30] Al final, lo que inicialmente se pensó que era un dinosaurio típico de las islas Británicas puede en realidad haber escasamente habitado allí.

I. Anglicus fue la especie tipo original, pero el holotipo estaba basado en un solo diente y desde entonces sólo se han encontrado restos parciales de la especie. En marzo de 2000, la Comisión Internacional de Nomenclatura Zoológica cambió la especie tipo a la más conocida I. Bernissartensis. El diente original del iguanodonte es guardado en el Te Papa Tongarewa, el museo nacional de Nueva Zelanda en Wellington, aunque no está exhibida actualmente. EL fósil llegó a Nueva Zelanda luego que el hijo de Gideon Mantell se estableciera allí.[42]
[editar] Especies actualmente validadas

Sólo unas pocas de las especies originalmente asignadas a la familias de los iguanodóntidos son actualmente consideradas válidas, y de ellas, sólo una corresponde al género Iguanodon.[1] [30] I. bernissartensis, es descrito por George Albert Boulenger en 1881, siendo el neotipo para el género. Esta especie es la más conocida para los muchos esqueletos descubiertos en Bernissart, pero también se conoce de los restos a través de Europa. David Norman sugiere que se incluya a la dudosa I. orientalis de Mongolia,[43] pero esto no ha sido seguida por otros investigadores.[30]

Dos especies descritas por Richard Lydekker a finales del siglo XIX son válidas, pero raramente mencionadas. I. Dawsoni, descrita por Lydekker en 1889,[44] es conocida por dos esqueletos parciales encontrados en Sussex del Este, Inglaterra,[1] de mitades del Valanginiano durante el Cretácico inferior.[30] I. Fittoni fue tanbién descrito por Lydekker, en 1888.[45] Como el I. Dawsoni, esta especie también proviene de la Formación Arcilla de Wadhurst[30] de Sussex del Este. Restos encontrados en España podrían también pertenecer al género. Las dos especies se diferencian por en base a características en la pelvis y en las vértebras, en tamaño y en contextura.[4] Por ejemplo, I. Dawsoni era más robusto que I. Fittoni, con grandes vértebras al estilo del Camptosaurus y una columna vertebral corta, mientras que el I. Fittoni es conocido por su columna vertebral larga, estrecha e inclinada.[1] Sin embargo, su pertenencia al género podría ser cuestionada en un futuro próximo.[30]
[editar] Especies reasignadas

Dos especies de iguanodonte propuestas por Richard Owen han sido reasignadas a otros géneros. I. hoggi (también llamada I. boggii o hoggii), bautizada por Owen en base a una mandíbula inferior hayada en la Formación Purbeck del Titoniano-Berriasiano Jurásico superior-Cretácico inferior del Lecho Purbeck en Dorset en 1874, fue reasignada como Camptosaurio por David Norman y Paul Barrett,[40] aunque esta reasignación es actualmente cuestionada.[30] [46] I. major, bautizada a partir de una vértebra encontrada en la Isla de Wight descrita por Owen en 1842 como una especie de Streptospondylus, es todavía un nomen dubium que puede ser un sinónimo de I. anglicus,[1] o una especie independiente.[47]

Adicionalmente, otras catorce especies consideradas originalmente como iguanodontes han sido reclasificadas en otros géneros. La especie Iguanodon albinus (o Albisaurus scutifer), descrita por el paleontólogo checo Antonin Fritsch (Frič en su ortografía original) en 1893, es un reptil dubious nondinosaurian conocido como Albisaurus albinus.[48] I. atherfieldensis, descrita por Reginald Hooley en 1925,[24] era más pequeño y menos robusto que I. Bernissartensis, con una columna vertebral más larga. Fue renombrada como Mantellisaurus atherfieldensis en 2007.[41] I. exogyrarum (también escrita como I. exogirarum o I. Exogirarus) fue descrita por Fritsch en 1878. Es un nomen dubium en base al poco material que existe de ella y fue reasignada por George Olshevsky, como Ponerosteus.[49] I. Valdensis, descrita por Hulke en 1879 a partir de restos de vértebras y de la pelvis, encontrados en la Isla de Wight en una capa del Barremiano,[50] originalmente llamada Vectisaurus, puede ser un espécimen de Mantellisaurus atherfieldensis que no llegó a edad adulta,[51] o de una especie no determinada de Mantellisaurus.[30] I. Gracilis, bautizada por Lydekker en 1888 como especie tipo de Sphenospondylus y asignada como iguanodonte en 1969 por Rodney Steel, podría también pertenecer a Mantellisaurus atherfieldensis.[1]

I. foxii (también escrita I. foxi) fue descrita originalmente por Thomas Henry Huxley en 1869 como especie tipo de Hypsilophodon; Owen (1873 o 1874) la reasignó a los iguanodontes, pero su asignación fue rápidamente contestada.[52] I. hollingtoniensis (también conocida como I. Hollingtonensis), descrita por Lydekker en 1889, ha sido considerada como sinónimo de I. fittoni,[1] . Orto espécimen asignado a I. hollingtonensis por Richard Owen en 1874, con una combinación inusual de mandíbula inferior al estilo hadrosaurid y un antepecho robusto, puede representar un taxón no clasificado.[30] I. prestwichii (también escrito I. Prestwichi), desrito por John Hulke en 1880, fue reasignado como Camptosaurus prestwichii. I. seeleyi (escrito igualmente I. seelyi), descrito por Hulke dos años después del I. prestwichii, has sido considerado sinónimo de I. bernissartensis,[1] aunque todavía esto sigue en disputa.[30] [47] I. suessii, descrito por Emanuel Bunzel en 1871, fue reasignado como Mochlodon suessi.[1]

I. lakotaensis fue descrito por David B. Weishampel y Philip R. Bjork en 1989.[29] Es la única especie de iguanodonte de América del Norte ampliamente aceptada, I. Lakotaensis fue descrito a partir de un cráneo parcial encontrado en la formación Lakota de Dakota del Sur, EE.UU. del período Barremiano durante el Cretácico inferior. Su asignación ha generado controversia. Algunos investigadores sugieren que es más basal que el I. Bernissartensis, y relacionado con el género Theiophytalia,[53] pero David Norman ha sugerido que puede ser un sinónimo de I. bernissartensis.[39] Posteriormente, Gregory S. Paul le asignó su propio género, Dakotadon.[30]
IRSNB 1551, el holotipo de Dollodon bampingi, anteriormente Iguanodon mantelli, mostrado en el Instituto Real Belga para las Ciencias Naturales en Bruselas.

Iguanodon mantelli (también escrito I. manteli o I. mantellii), descrito por Christian Erich Hermann von Meyer en 1832, está realmente basado en el mismo material que I. anglicus.[54] Sin embargo, algunos esqueletos, incluyendo el espécimen Maidstone y uno de loas especímenes de esqueletos Bernissart han sido por años asignados aquí, y su atribución no ha sido completada. El esqueleto grácil Bernissart, por ejemplo, fue reasignado, primero como Mantellisaurus atherfieldensis,[33] y, luego de una revisión más exhaustiva, a su propio gpenero y especie, Dollodon bampingi.[30] I. orientalis, descrito por A. K. Rozhdestvensky en 1952,[27] se basó en muy poco material, pero un cráneo y un hocico arqueado que le estaban asignados fueron reclasificados como pertenecientes a un Altirhinus kurzanovi en 1998.[39] Al mismo tiempo, I. orientalis se consideró como un nomen dubium no distinguible de I. bernissartensis.[43] [39] Harry Seeley describió a I. phillipsi en 1869,[55] pero posteriormente lo reasignó a Priodontognathus.[56]
[editar] Especies dudosas

Cinco especies de iguanodonte son consideradas como nomina dubia o no descritas. I. anglicus, descrita por Friedrich Holl en 1829,[11] es la especie tipo original de Iguanodon, pero, como se mencionó antes, pue remplazada por I. Bernissartensis. En el pasado ha sido escrita como I. angelicus (Lessem y Glut, 1993) y I. anglicum (Holl, 1829 corregido, Bronn, 1850). Es conocida por las dientes encontrados en el bosque de Tilgate de Sussex del Este, Inglaterra del Valanginiano-Barremiano, del Cretácico inferior. I. hillii, bautizada por Edwin Tully Newton en 1892 en base a un diente encontrado en la formación Lower Chalk de Hertfordshire del Cenomaniano, parte del Cretácico superior, es un miembro de los hadrosáuridos.[57] Los restos de un "I. mongolensis" (Whitfield, 1992, nomen nudum de un comentario en la foto de un libro) fueron posteriormente nombrados Altirhinus.[58]

I. ottingeri, descrito por Peter Galton y James A. Jensen en 1979, es un nomen dubium basado en dientes encontrados en la porción infeior de la Formación Montaña Cedar de Utah, probablemente del Aptiano.[28] I. praecursor (también escrito I. Precursor), descrito por E. Sauvage en 1876 a partir de dedos from dientes de una formación en Pas-de-Calais, Francia, es actualmente un saurópodo, que a veces ha sido asignado clasificado como Neosodon,[59] Si bien estos dos vienen de formaciones diferentes.[60]

Finalmente, otros géneros y especies poco conocidos están incluidos entre los Iguanodon sin ser especies separadas, aunque su asignación podría cuestionarse con la la reasignación de I. atherfieldensis. Estos incluyen Heterosaurus neocomiensis (Cornuel, 1850), Hikanodon (Keferstein, 1834), y Therosaurus (Fitzinger, 1840), y las especies "Streptospondylus" recentior (Owen, 1851), "Cetiosaurus" brachyurus,[2] y parte de "C." brevis (Owen, 1842; "C." brevis es una quimera paleontológica).[61] El nomen nudum "Proiguanodon" (van den Broeck, 1900) también está en este grupo,[62] y posiblemente también los poco conocidos "Streptospondylus" grandis (Owen, 1851) y meyeri (Owen, 1854).[10]
Paleobiología
Alimentación y dieta
Cranéo de Iguanodon del Museo de Historia Natural de la Universidad de Oxford.
[img]http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Iguanodon_skull.JPG/220px-Iguanodon_skull.JPG[img]
Uno de los primeros detalles notados en los iguanodóntes fue que tenia dientes de reptil herbívoro,[8] aunque no haya habido siempre consenso en cómo comió. El mismo Mantell noto que los restos con los que trabajaba eran distintos a lo de cualquier reptil moderno, especialmente en la desdentada mandíbula inferior con una sínfisis de forma de cuchara, que comparo con el perezoso de dos dedos y el extinto perezoso terrestre Mylodon. También sugirió que el iguanodontetenía una lengua prensil que se podría utilizar para recolectar el alimento,[63] como la jirafa. Restos más completos han demostrado que esto era un error; por ejemplo, el hueso hiodeo que soportaba la se construye pesadamente, implicando una lengua muscular, no prensil usada para mover el alimento alrededor en la boca.

Los dientes de los iguanodontes, como el nombre sugiere, son similares a los de la iguana, pero mayores. A diferencia que los hadrosáuridos, que tenían columnas de reemplazos de dientes, los iguanodontes tenían un solo reemplazo del diente por vez. El maxilar soportada a 29 dientes por lado, con ningunos en los premaxilares, y el dentario 25, los números son diferentesd porque los dientes en la mandíbula inferior son más amplios que ésos en la parte superior.[37] Porque las filas del diente tienen una profunda inserción en la parte oral de mas quijadas, y debido a otros detalles anatómicos, se cree que, como con la mayoría de los otros ornitisquios, los iguanodontes tenía una clase de estructura como la mejilla muscular o no-muscular, para conservar el alimento en la boca.[65] [66]
Una mano de Iguanodon mostrada en Bruselas; con el dedo prensil extendido.

El cráneo fue estructurado de una manera tal que cuando cerraba la boca, los huesos que sostienen los dientes en la quijada superior se arquearan hacia fuera. Esto causaría las superficies más bajas de los dientes de la quijada superior frotaran contra la superficie superior de los dientes de la mandíbula inferior, moliendo cualquier cosa entre ellos mientras tanto y proporcionando una acción que es el equivalente al la masticación de los mamíferos.[31] Debido a que los dientes fueron substituidos siempre, el animal habría podido utilizar este mecanismo a través de su vida, y podría comer material vegetal resistente.[67] Adicionalmente, las partes frontales de las mandíbulas del animal de eran desdentadas e inclinadas con nodos huesudos, superiores e inferiores,[1] proporcionando un margen áspero que fue cubierto y alargado probablemente por el material tipo queratina para formar un pico para arrancar con los dientes ramitas y retoños.[5] La recolección del alimento habría sido ayudada por su flexible dedo menor, que se habría podido utilizar para manipular objetos, a diferencia de los otros dedos.[1]

Exactamente qué comian los iguanodontes con sus quijadas bien desarrolladas no se sabe. El tamaño de la especie más grande, por ejemplo I. bernissartensis, pudo haberlo ayudado a alcanzar el follage de árboles a 4 o 5 metros de alto.[3] Una dieta de equisetos, cycas y coníferas fue sugerida por David Norman,[5] aunque los iguanodontídos en general se hayan comido angiosperma en el cretácico el debido al los hábitos deducidos del ramoreo bajo. El crecimiento de las angioespermas, según esto hipótesis, habría sido animado por los iguanodontesque alimenta porque las gimnospermas serían quitadas, permitiendo que más espacio para la mala hierba - como las primeras angiospermas.[68] Sin emabrgo la evidencia no es conclusiva.[69] [1] Sin conocer su su dieta exacta, pero debido a su tamaño y abundancia, los iguanodontes se ven como el herbívoro dominante a grande medio para su ecosistema. [1] En Inglaterra, este incluía al depredador pequeño Aristosuchus, los grandes depredadores Eotyrannus, Baryonyx y Neovenator, pequeños herbivoros como Hypsilophodon y Valdosaurus, el también iguanodontido Mantellisaurus, el dinosaurio acorazado Polacanthus, y saurópodos como Pelorosaurus.[70]
[editar] Postura y movimiento
Reconstrucción del Iguanodon de Samuel Griswold Goodrich para Illustrated Natural History of the Animal Kingdom.[71]

Los primeros fósiles eran muy fragmentarios, lo que llevo a muchas confusiones sobre la postura y naturaleza del los iguanodontes. Según lo discutido, el iguanodonte fue retratado inicialmente como bestia cuadrúpeda con un cuerno en la nariz, similar a un rinoceronte. No obstante como más huesos fueron descubiertos, Mantell observó que los miembros delanteros eran mucho más cortos que los traceros. Su rival Owen opinaba que era una criatura achaparrada con cuatro las piernas como pilares. El trabajo de supervisar la primera reconstrucción de tamaño natural de dinosaurios fue ofrecido inicialmente a Mantell, quien lo rechazo debido a su pobre salud, y a la visión de Owen formó posteriormente la base sobre la cual las esculturas tomaron forma. Su naturaleza bípeda fue revelada con el descubrimiento de los esqueletos de Bernissart. Sin embargo, fue representada en una postura vertical, arrastrando la cola a lo largo del suelo, actuando como la tercera pierna de un trípode.
Pintura del siglo XIX mostrando a Iguanodon en una pose trípode.

Durante su revisión de Iguanodon, David Norman demostró que esa postura era imposible debido a la presencia de los tendones osificados a lo largo de cola.[32] Para adquirir la postura en trípode, la cola debía literalmente romperse.[5] Al poner el animal en una postura horizontal hace que muchos aspectos de los brazos y cintura pectoral sean más comprensibles. Por ejemplo, la mano es relativamente inmóvil, con los tres dedos centrales agrupados juntos, con las falanges como una pezuña y capaz de la hiperextención. Esto habría permitido que soportara el peso. La muñeca es también relativamente inmóviles, y los brazos y los huesos de hombro robustos. Estas características todas sugieren que el animal habria pasado el tiempo sobre sus cuatros miembros.[32]

Sin embargo los iguanodontes alcanzaban la posición cuadrúpeda en la adultez, los juveniles I. bernissartensis tenían brazos más cortos que los adultos (60% de las patas contra 70% de los adultos).[1] Al caminar como cuadrúpedo, el animal habría llevados las manos una delate de la otras, como se muestra por las vias de icnitas de iguanodóntidos y la anatomía de los brazos y manos.[72] [73] Los pies de tres dedos de los iguanodontos eran relativamente largos, y al caminar, la mano y el pie habrían sido utilizados en la manera de a digitígrada (en la punta de los dedos) .[1] LA maxima velocidad de los iguanodontes se estima en 6.7 metro por segundo, unos 24 kilómetro por hora,[74] la cuál habría sido como bípedo; no habría podido galopar como cuadrúpedo.[1]

Las huellas de pisadas de tres dedos con la punta del pie grandes se conocen en rocas del cretácico Inferior de Inglaterra, particularmente el Lecho Wealden en la isla del Wight, y éstas [[icnita] s eran originalmente difíciles de interpretar. Algunos autores asociaron a ellas con los dinosaurios a principios de 1846, E. Tagert fue más lejos en cuanto llegó a asignarlos a icnotaxón que nombró Iguanodon,[75] y Samuel Beckles noto en 1854 que se pareciás a rastos de aves, pero que pudieron haber venido de dinosaurios.[76] La identidad de los que hizieron las huellas fue aclarada con el descubrimiento en 1857 de la pierna trasera de un joven iguanodonte , con los pies que pisaban en la punta de los tres dedos, demostrando que tales dinosaurios habrían podido hacer las pistas.[77] [78] Faltando pruebas directas esta pisadas fueron atribuidasa los iguanodontes.[5] Una via de huellas de Inglaterra qué puede ser un iguanodonte lo muestra moviendoce sobre sus cuatros patas, pero las impresiones del pie son pobres, haciendo una conexión directa difícil.[32] Huellas asiganadas al icnotaxón Iguanodon se saben de localizaciones incluyendo los lugares en Europa en donde el fósil del cuerpo Iguanodon se conoce, como Spitsbergen, Svalbard, Noruega.[79] [80]
[editar] Púa del pulgar
La púa original encontrada en Maidstone en 1840.

La púa del pulgar es una de la características más conocidas del los iguanodontes. Sin embargo fue colocada , en un principio, en la nariz por Mantell. Cuando se hallaron los ejemplares completos en Bernissart Dollo se dio cuenta del error y coloco en el lugar correcto en la mano, como un pulgar modificado. Ésta no sería la vez última que la garra modificada sdel pulgar de un dinosaurio sería mal interpretada; Noasaurus , Baryonyx , y Megaraptor son ejemplos desde los años de 1980 donde una garra agrandada del pulgar puesta en el pie, como en los dromeosáuridos

Este pulgar es tradicionalmente explicado como un puñal para los combates cercanos con los predadores[5] [1] aunque pudo usarlo también para romper semillass y frutas,[1] o contra otros iguanodontes.[3] Un autor propone que la garra estaba unida a una glandula venenosa,[81] pero esto no es aceptado ya que la púa no es hueca,[3] ni existe ningún tipo de estría que pudiera conducir el veneno.[82]
[editar] Comportamiento social

Aunque estén interpretados a veces como resultado de una sola catástrofe, los hallazgos de Bernissart ahora se interpreten como acontecimientos del múltiplo eventos. Según esta interpretación, por lo menos en tres ocasiones de alta mortalidad se registran, y aunque individuos numerosos habrían muerto en geológicamente un periodo breve período (10-100 años),[20] esto no es necesariamente prueba de los iguanodontes vivieran en manadas.[1] Una elemento en contra la reunión es que los restos juveniles son muy infrecuentes en este sitio, a diferencia de casos modernos con mortalidad de la manada. Eran más probablemente las víctimas periódicas de las inundaciones repentinas cuyos cuerpos muertos se acumularon en un lago o un pantano.[20] El hallazgo de Nehden, sin embargo, con su mayor abanico de edades individuales, más incluso la mezcla de Dollodon o Mantellisaurus con I, bernissartensis , y la naturaleza geográfica confinada, puede registrar la mortalidad de una manada los animales que emigran a través de los ríos.[20]

A diferencia de otros animales de manada no hay evidencia que apoyen un marcado dimorfismo sexual, como en hadrosáuridos y ceratopsios. En un tiempo, se había sugerido que I. "mantelli", o I. atherfieldensis (Dollodon y Mantellisaurus, respectivamente) de Bernissart representaban al género femenino, y los más grandes y robustos I. bernissartensis los machos.[83] Sin embargo esto no es considerado hoy en día.[32] [5] [41]
[editar] En la cultura popular
Estatua de Iguanodon por Benjamin Waterhouse Hawkins, todavia visible en The Crystal Palace, y un modelo moderno de Iguanodon del Museo de Historia Natural de la Universidad de Oxford.

Desde su descripción en 1825, Iguanodon fue conocido en por la gente de todo el mundo. Dos estatuas de tamaño natural de Iguanodonse construyeron para el Palacio de Cristal en Londres en 1852 que contribuyeron en gran medida a la popularidad del género.[84] Con sus púas como cuernos en la nariz, sobre cuatro patas como elefante, sin embargo fueron la primera reconstrucción en tamaño natural de un dinosaurio
Estatua de Iguanodon en la entrada al acuario del Zoológico de Berlin.

Varias películas han representado al Iguanodon. En la película de Disney Dinosaurio, un iguanodonte llamado Aladar sirvió de protagonista junto a otros tres iguanodontes y muchos otros personajes. Un paseo relatado del Animal Kingdom de Walt Disney World en Florida, Estados Unidos se trata de volver a la vida un iguanodonte. Es, también uno de los tres dinosaurios que inspiraron a Godzilla, los otros dos son Tyrannosaurus y Stegosaurus.[85] Los iguanodontes también aparecen en las series de películas de En Busca del Valle Encantado y en algunos episodios de la misma serie para televisión.

Aparte de sus apariciones en el mundo del cine, Iguanodon también se ha ofrecido en televisión la miniserie documental Caminando con dinosaurios (1999) producido por BBC, y jugado un papel estelar en el libro de sir Arthur Conan Doyle El mundo perdido. También apareció en Red Raptor (1995) de Robert Bakker, como una presa de un Utahraptor. Un asteroide del Cinturón de asteroides principal, 9941 Iguanodon en honor al género.[86] [87]

Ya que es uno de los primeros dinosaurios descritos y uno de los dinosaurios más conocidos, Iguanodon ha sido bien situado como barómetro del cambio opiniones públicas y científicas sobre dinosaurios. Sus reconstrucciones han pasado a través de tres etapas: el reptil-elefante cuadrúpedo y con un cuerno sobre el hocico de la era victoriana; un bípedo pero todavía una animal lento y torpe, que usa su cola para apoyarse y, finalmente, su representación más ágil y dinámica, en la que se desplaza tanto a dos como a cuatro patas. La segunda representación dominó el siglo XX, pero fue cambiando a partir de los años 70.

Fuentes: Wikipedia, La larousse de los Dinosaurios


Última edición por Ady el Mar 07 Dic 2010, 1:03 pm, editado 1 vez
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Mar 07 Dic 2010, 12:55 pm

esta muy bueno tu aporte aunq me dio flojera leerlo por lo largo igual me di el tiempo de leerlo por lo mimo por q me gusta el iguanodon desde q vi a aladar en dinosaurios deverian acer una segunda parte
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Mar 07 Dic 2010, 1:06 pm

jejejejejejej en realidad si que es largo y me parece que se porque tiene esa ''garra'' en la piernas-manos delanteras pero es un palique ya que os tendria que dar ejemplos de otros reptiles y va a ser un poco largo asi que os lo pongo mas tarde jeje asi os dejo con la intriga Razz Razz
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Mar 07 Dic 2010, 1:08 pm

jajajaaja wena espero tu informacion
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Mar 07 Dic 2010, 11:10 pm

bueno mi teoria es que ellos al ser los antepasados mas proximos a las iguanas tuvieron en sus piernas esa garra al igual quelas iguanas tienen un dedo de mas que es mas largo con una garra mucho mas grande, en el caso de las iguanas es para trepar mejor y agarrar la comida si no llegan por lo que me llevo a pensar en el que iguanodon es imposible que trepase es logico, pero me llevo a pensar que al ser hervivoros como las iguanas se alsava a dos patas y si no llegaba con la cabeza usava esas garras para recoger los frutos o las hojas tiernas, luego tambien pense que como las iguanas nadaban ellos lo usarian como una especie de remo o por si algun cocodrilo aparecia pero por su peso es muy muy improbable que nadasen

ueno mi teoria jjejejej
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Miér 08 Dic 2010, 7:19 am

weno esta fundamentada tu teoria pero ay cosas en q no coincido
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MensajeTema: de vuelta con las espesies   Dom 02 Ene 2011, 10:46 am

DE EL LATIN rapas chino es un género de dinosaurios terópodos sinrraptóridos que vivieron a finales del período Jurásico, hace 161 millones de años, en el Oxfordiano, en lo que es hoy Asia. Se calcula que la especie tipo, Sinraptor dongi, llego a medir 7,62 metros de largo y 3 de alto, llegando a pesar 1 tonelada, mientras que la segunda especie, Sinraptor hepingensis, era aun más grande midiendo 8,84 metros de largo. Un análisis cladístico sugiere que los sinrraptores son ancestros de dinosaurios como el Giganotosaurus y el Carcharodontosaurus. El nombre Sinraptor proviene del prefijo latino "Sino", que significa Chino, y "Raptor" rapaz o ladron. El epiteto especifico dongi honra al Dr. Dong Zhiming. A pesar de su nombre, Sinraptor no esta relacionado con los dromeosáurido, muchas veces llamados "raptores" como el Velociraptor.

El holotipo muestra de Sinraptor fue cubierto de la Formación Shishugou durante una junta de China / Canadá expedición al desierto del noroeste de China en 1987, y descrito por Philip J. Currie y Zhao Xian en 1994. De pie cerca de 3 metros de altura (10 pies ) y mide al rededor de 7.6 metros[25 pies] longitud, dos especies de Sinraptor han sido nombrados. S. dongi . Una segunda especie, originalmente llamado Yangchuanosaurus hepingensis por Gao en 1992, en realidad puede representar una segunda especie de Sinraptor.Sea o no éste es el caso, Sinraptor y Yangchuanosaurus eran parientes cercanos, y se clasifican juntos en la familia Sinraptoridae.
El esqueleto de hepingensis Sinraptor está en exhibición en el Museo de Dinosaurios de Zigong, Zigong , China.



Sinraptoridae

Sinraptorids eran una familia de carnívoros terópodos dinosaurios . Ellos tienden a ser grandes depredadores , algunos cada vez mayor para tamaños de 10 metros (33 pies). Sinraptorids son carnosaurios y muchos fueron clasificados inicialmente en Megalosauridae o Allosauridae antes del análisis reciente. Un diente gigantesco que pertenece a la mayoría de lo que probablemente es un sinraptorid gigante ha sido descrito por Xu y Clarke en 2008



Clasificación

Paul Sereno como el más inclusivo monofilético grupo que contiene Dongi Sinraptor y todas las especies más relacionadas con Sinraptor que a cualquiera de Allosaurus fragilis , saharicus Carcharodontosaurus .

MIEMBROS
Metriacanthosaurus (que significa "lagarto de espinas moderadamente") es un género de sinraptorid dinosaurios de la parte superior de arcilla de Oxford de Inglaterra , que data de mediados del período Jurásico , unos 160 millones de años
Originalmente asignado por Walker a la Megalosauridae , Metriacanthosaurus desde entonces se ha encontrado para formar una familia con Yangchuanosaurus y otros parientes cercanos, llamado Metriacanthosauridae en 1988. Contrariamente a ICZN reglas para nombrar grupos de animales, esta familia ha sido remitido a principalmente por el sinónimo junior Sinraptoridae



Poekilopleuron *no encontre info sorry Embarassed

Lourinhanosaurus (que significa "Lourinhã [Formación] lagarto") era un carnívoro terópodo dinosaurio género que vivió durante el último período Jurásico.Sus primeros restos fueron encontrados en Peralta , cerca de Lourinhã , Portugal en 1982, pero no fueron descritos hasta 1998, por el portugués paleontólogo Octavio Mateus

Hasta la fecha, el espécimen más completo de encontrado es un parcial esqueleto . El holotipo , ML 370, se compone de los restos de seis vértebras cervicales con seis costillas, cinco vértebras sacras con las costillas, 14 vértebras caudales, chevrones ocho, ambos fémures, tibia derecha y el peroné, metatarsos uno, dos huesos ilíacos y pubis y los de Ischia, así como un 32 asociados gastrolitos .

Un fémur (ML 555) se encuentran en Porto das Barcas también se ha referido a la L. antunesi . antunesi.

Además de estas muestras, alrededor de 100 huevos (según el modelo número ML 565), algunas de ellas contienen huesos embrionarias, se han encontrado en 1993 en la cercana playa de Paimogo . Estos fueron asignados pronto a L. Tanto el esqueleto y los huevos están en exhibición en el Museo de la Lourinhã
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MensajeTema: Re: proyecto enciclopedia   Dom 02 Ene 2011, 5:48 pm

Estimado Amargoespinusmexicano, me parece excelente que hayas combinado esta información sobre la familia de los sinrraptóridos. Sin embargo, debo decirte que al mencionar más de una especie en un sólo post, es recomendable utilizar el "Proyecto enciclopedia", ya que la sección de especies está destinada para comentar sobre una especie en particular en su respectivo tema. Para mentener la mejor organización posible, muevo tu tema al "Proyecto enciclopedia". Gracias por el aporte de todas formas, amigo. Wink

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